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Résultats en novembre d’une étude clinique pour un médicament
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Résultats en novembre d’une étude clinique pour un médicament
Les premiers résultats d’une étude clinique sur un médicament contre le virus du chikungunya, un dérivé d’antipaludéen à base de nivaquine, devraient être disponibles mi-novembre, a affirmé avant-hier à Marseille le professeur marseillais Xavier de Lamballerie en charge de ces essais.
Ce professeur de virologie au CHU de la Timone s’exprimait au lendemain de déclarations du ministre français de la Santé Xavier Bertrand, affirmant avoir “bon espoir” qu’un médicament pour traiter le chikungunya puisse être disponible “en toute fin d’année ou au tout début de 2007”.
“Nous aurons courant novembre les premiers résultats qui seront rendus publics, d’une étude clinique chez les patients. Nous verrons ensuite si nous conseillons, ou non, sa mise à disposition du public”, a déclaré devant la presse M. de Lamballerie qui n’a pas souhaité se prononcer sur la date d’une éventuelle mise sur le marché du médicament.
L’étude clinique est en cours sur 75 patients, à la Réunion, où l’épidémie touche 40 % de la population de cette île. La maladie transmise par un moustique y a causé la mort, directement ou indirectement, de 266personnes.
“Premières doses”d’un vaccin</B>
“En fonction des résultats, l’étude pourrait cependant être poursuivie sur un plus grand nombre de personnes, pour des raisons de validité statistique”, a précisé le professeur marseillais.
Parallèlement à cette étude clinique, une étude est menée en laboratoire à Marseille avec la même molécule, de la nivaquine, un antipaludéen. “Elle s’est montrée très efficace en culture de souche”, a souligné le Pr de Lamballerie, qui travaille en collaboration avec l’Université de la Méditerranée(Marseille).
“Mais son efficacité en culture de souche ne signifie pas forcément son efficacité en thérapeutique humaine”, a-t-il prévenu, se félicitant toutefois du fait que les essais cliniques n’ont produit “aucun effet négatif”.
Le professeur marseillais a par ailleurs précisé que les “premières doses” d’un vaccin livré par les Etats-Unis et produit “il y a une quinzaine d’années pour l’armée américaine, sont arrivées en France il y a quelques jours”. “On va entrer dans la phase dite de requalification, c’est-à-dire regarder si ce vaccin est aux normes sanitaires de la France. Et si cela devait être le cas, les premiers essais vaccinaux n’auraient toutefois pas lieu avant quelques mois, probablement début 2007”, a-t-il ajouté. M. Bertrand avait également évoqué ce vaccin lundi, faisant état d’un accord avec les Etats-Unis le 6 septembre.
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