Il y a des vies qui basculent avant même d’avoir vraiment commencé. À seulement 12 jours de vie, le destin de Khalisah Emamally a changé brutalement après une grave méningite. Depuis, la fillette aujourd’hui âgée de 7 ans vit de lourdes séquelles : paralysie cérébrale, épilepsie et hydrocéphalie.

À Phoenix, dans la localité de Saint-Paul, son quotidien est rythmé par les soins, les séances de thérapie et une lutte constante pour gagner en autonomie. Mais derrière ce combat, il y a surtout une mère, Zainabee Emamally, qui n’a jamais cessé de se battre pour sa fille. Chaque progrès, même minime, est vécu comme une victoire immense. Un regard plus soutenu, une réaction, un léger mouvement… Pour la famille, rien n’est insignifiant. Tout représente un pas en avant dans un parcours long et éprouvant.

Depuis l’âge d’un an, Khalisah suit également des thérapies par cellules souches autologues. Au fil des années, entre traitements intensifs, rééducation et espoir constant, sa famille affirme avoir observé des améliorations progressives. Selon eux, ses capacités cognitives, ses réactions sensorielles et sa mobilité ont évolué lentement mais positivement.

Pour sa mère, chaque petit progrès a une valeur immense. Un geste, une réaction, un sourire… autant de moments qui, pour les autres, peuvent sembler minimes, mais qui représentent pour elle de véritables victoires. Au fil des années, Khalisah a bénéficié de plusieurs prises en charge spécialisées et de programmes de réhabilitation intensive. Ces traitements ont permis certaines améliorations progressives, même si son état nécessite toujours un suivi constant.

Un nouveau départ médical en Inde

Le mois prochain, un nouveau chapitre s’ouvre pour la fillette. Khalisah devra se rendre en Inde pour intégrer un programme intensif de réhabilitation de 21 jours dans un centre spécialisé. Ce séjour médical comprend des séances de physiothérapie, d’orthophonie et de thérapies intégratives, ainsi qu’un suivi neurologique permettant d’adapter ses traitements contre l’épilepsie et la spasticité. Les médecins accordent également une attention particulière à une scoliose récemment diagnostiquée, nécessitant un suivi rigoureux afin d’éviter toute aggravation. Pour le moment, aucune intervention chirurgicale n’a été recommandée, rendant la réhabilitation encore plus essentielle dans la gestion de son état.

Derrière cet espoir médical, la réalité reste difficile. Le coût de ce traitement est estimé à 13,500 USD (environ Rs 641 000), sans compter les frais de voyage et de séjour. Pour la famille Emamally, cette somme représente un défi immense. Malgré les difficultés, ils refusent de renoncer, convaincus que chaque thérapie est une chance supplémentaire d’améliorer la qualité de vie de leur fille.

Un appel à la solidarité

Face à cette situation, la famille lance un appel à la solidarité afin de permettre à Khalisah de poursuivre son traitement sans interruption.

Les dons peuvent être effectués via les numéros suivants :

● 55336803 (Juice)

● SBM : 50100000967763 (Zainabee Emamally)

Chaque contribution, même modeste, représente bien plus qu’un soutien financier : c’est un souffle d’espoir pour une enfant qui continue de se battre jour après jour.