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Rs 1, 6 million pour sauver le petit Curtiano
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Rs 1, 6 million pour sauver le petit Curtiano
Atteint d?une maladie rare connue comme l?histiocytose, Jean Curtiano Meunier, un bébé de neuf mois, originaire de Cité Argy à Flacq, a besoin de Rs 1, 6 million pour poursuivre son traitement au centre hospitalier de Félix Guyon à La Réunion. L?enfant y est admis depuis le 30 janvier.
Sa tante, Anne Marie Lecerf, a obtenu l?aval du commissaire de police pour une collecte de fonds. Mais elle affirme que la famille a jusqu?ici pu récolter Rs 18 000. Le docteur I. Al Shighri du centre hospitalier Félix Guyon explique, dans un certificat médical, que l?enfant a été hospitalisé au service de pédiatrie pour le suivi d?une pathologie lourde qui nécessite une prise en charge hospitalière pour environ deux mois. Le coût du traitement a été évalué à 38 940 euros. Tout don peut être versé sur le compte 062763962 à la MCB.
Le site wikipedia.org explique que l?histiocytose peut également apparaître chez l?adulte. Ses causes et mécanismes demeurent en partie inconnus.
Les recherches permettent de dire que les cellules de Langerhans, qui participent ordinairement à la défense de l?organisme, se mettent à s?accumuler voire à se proliférer, entraînant des dysfonctionnements au sein de différents organes.
La maladie se manifeste notamment par des lésions cutanées locales. L?os est souvent attaqué. Les formes graves peuvent toucher plusieurs organes vitaux (moelle osseuse, foie, poumon). Cette maladie peut aussi se compliquer d?atteintes hormonales voire, plus exceptionnellement, du système nerveux. On sait aujourd?hui que l?histiocytose n?est pas une maladie génétique héréditaire, qu?elle n?est pas contagieuse et ne s?apparente pas aux cancers. Les formes touchant des organes vitaux nécessitent des traitements lourds : chimiothérapie, corticothérapie, une greffe dans certains cas.
La réponse aux traitements n?est pas toujours prévisible : la maladie peut continuer d?évoluer, régresser ou disparaître.
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