Un chercheur de la Food and Drug Administration (FDA) a déclaré à une commission d?enquête parlementaire que la FDA l?avait écarté des travaux sur l?Avandia, traitement du diabète de GlaxoSmithKline ,après qu?il eut fait part de ses doutes quant à son innocuité, ont fait savoir deux sénateurs.

Ce chercheur a, à un moment donné, piloté l?étude de l?agence américaine du médicament sur Avandia, selon une lettre envoyée à la FDA par le président de la commission des Finances du Sénat, Max Baucus et le sénateur républicain Charles Grassley. Le chercheur pensait depuis 2005 qu?il y avait suffisamment de preuves de la nécessité d?assortir Avandia d?un fort avertissement quant au risque d?attaques cardiaques, ont déclaré les sénateurs.

Dans un communiqué intitulé ?Les sénateurs révèlent les efforts de la FDA pour étouffer les divergences scientifiques et minimiser les risques pour la sécurité?, accompagnant leur lettre, ils affirment que le chercheur a été ?marginalisé après avoir fait part de ses préoccupations? concernant Avandia.

Une porte-parole de la FDA, Julie Zawisza, a déclaré que l?agence avait reçu la lettre des sénateurs et qu?elle allait y répondre.

En juin, la FDA a dit avoir demandé à ce qu?un avertissement quant aux risques cardiaques accompagne la vente d?Avandia et d?un traitement rival, Actos, fabriqué par Takeda Pharmaceutical .

Une étude publiée en mai dans le New England Journal of Medicine concluait que la prise d?Avandia augmentait de 43 % le risque de crise cardiaque.