L?ensemble de neuf antidépresseurs étudiés par les autorités de tutelle ont soulevé des craintes quant à une augmentation du risque de comportement suicidaire chez les enfants et les adolescents à qui ces médicaments sont administrés, a annoncé mardi une commission de la Food and Drug Administration (FDA).

Elle a recommandé par 15 voix contre huit d?imposer l?inscription sur les boîtes de ces médicaments d?une mise en garde concernant le risque encourru. La FDA sera appelée à étudier cette recommandation.

Les traitements épinglés par les experts travaillant pour l?autorité de santé américaine, la FDA, sont Paxil et Welbutrin du laboratoire britannique GlaxoSmithKline, le Prozac d?Eli Lilly, Serzone de Bristol-Myers Squibb, Zoloft de Pfizer , Celexa de Forest Laboratories et Effexor de Wyeth, cinq groupes pharmaceutiques américains, Luvox du belge Solvay?s et Remeron du néerlandais Akzo Nobel.